Гедиан Хуманвелл је успешно прошао ЕДКМ ревизију

У новембру 2023., Гедиан Хуманвелл подлеже званичној ревизији од стране Европске фармакопејске комисије (ЕДКМ). Након професионалне и ригорозне процене, АПИ наше компаније -- ципротерон ацетат, успешно је прошао ЕУ-ГМП ревизију у априлу 2024.

У овој ревизији, стручни тим је извршио свеобухватан и детаљан преглед производног процеса компаније, управљања квалитетом, управљања објектима, следљивости материјала и лабораторијских система, итд. Након ригорозне процене, квалитет производа у потпуности испуњава међународне стандарде и званично је признат.

Ово значајно достигнуће не само да истиче изванредне перформансе Гедиана Хуманвелла у квалитету производње лекова, већ и доказује његову одлучност и способност да испуни међународне стандарде. Уз континуирано јачање ГМП инспекције на лицу места од стране ЕУ, ова ревизија несумњиво пружа солидну гаранцију компанији за даље ширење на европско и глобално тржиште.

Гедиан Хуманвелл ће наставити да буде посвећен истраживању и развоју лекова и побољшању квалитета, продубљивању поверења и сарадње са купцима и награђивању глобалних корисника одличним производима и услугама.