Гедиан Хуманвелл је успешно положио ревизију ЕДКМ-а

У новембру 2023. Гедиан Хуманвелл подлеже службеној ревизији Европске комисије за фармакопоеа (ДДКМ). Након професионалне и ригорозне евалуације, АПИ - Ципротерон ацетат наше компаније, успешно је положио ЕУ-ГМП ревизију у априлу 2024. године.

У овој ревизији, професионални тим је спровео свеобухватан и детаљан преглед производног процеса компаније, управљање квалитетом, управљањем постројењима, материјалне сљедеће и лабораторијске системе итд. Након ригорозне евалуације, квалитет производа у потпуности испуњава међународне стандарде и званично је препознат.

Ово постигнуће прекретнице не само наглашава изванредне перформансе Гедиан Хуманвелла у квалитету производње дрога, већ доказује и своју одлучност и способност испуњавања међународних стандарда. Уз континуирано јачање ГМП инспекције на лицу места од стране ЕУ, ова ревизија несумњиво пружа чврсту гаранцију за компанију да додатно прошири европска и глобална тржишта.

Гедиан Хуманвелл и даље ће се посветити истраживању и развоју и побољшању квалитета, продубљивање поверења и сарадње са купцима и наградити глобалне кориснике са одличним производима и услугама.